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            市場旺天下監管總局編制防疫物資出口認證指南便利企業出口

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              人民網北京4月5日電(董童)在今日舉行的國務院聯防聯控機制新聞發佈會上,國傢市場監督管理總局認證監管司司長劉衛軍表示,市場監管總局積極采取措施,為企業產品順利進入到歐洲、美國等市場提供便利。經初步梳理,現在編制出一份口罩等防疫產品出口到歐盟和美國的認意甲新聞證信息指南,在市場監管總局、國傢認監委的網站及公眾號上都可以看到。

              劉衛軍介紹,該認證信息指南包括歐盟CE標志、美國FDA註冊的相關要求。市場監管總局希望通過該指南,為企業提供快速、直接瞭解要求及解決問題的途徑。在指南中,列出瞭在中國能開展歐盟授權認證的機構名錄。另外,在醫療器械領域,國際上還有ISO13485醫療器械管理體系標準,企業也需獲得這一體系認證。在指南中,同樣有負責該體系認證工作的機構信息。未來,指南還會不斷更新,為企業我的世界提供便利,幫助企業解決實際困難。

              劉衛軍提示企業,首先一定要找合法的認證機構。中國現在經過批準的有600多傢機構從事產品、服務、管理體系等所有認證活動。信息均可在國傢認監委網站上查詢。企業若需要認證,一定要找具有相應合法資質的機構。

              其次,一定要瞭解出口目的國的市場準入要求,指南中也作瞭相應說明。以出口到歐盟的醫用口罩為例,分為無菌和非無菌兩類。對非無菌醫用口罩,歐盟規定隻要企業按照相關要求作出符合性自我聲明,就可加貼CE標志。而對無菌醫用口罩,必須找歐盟授權機構才能獲途觀得真正的CE認證,產品也才可以進入到歐盟市場。如果是輸往美國,企業可按美國管理規定,通過FDA網站申請並提交相關材料。

              最後,出口企業一定要按照我鬼谷子國和目的國的規定開展生產經營活動,加強產品質量管理。商務部、海關總署、藥監局近幾天剛發佈公告,明確要蝙蝠俠黑暗騎士迅雷下載求相關醫療物資出口必須獲得我國醫療器械產品註冊證書,同時要滿足進口國(地區)的質量標準要求。另外要指出的是,如果出甜蜜再戀口中出現質量方面包括認證評價問題,一定要積極回應,特別是對不實信息和炒作,更要積極進行回應,一帶一路消成人抖音國際版ios除誤解,這樣既保護企業自身利益,也維護中國產品的信譽和形象。